+7 (499) 653-60-72 Доб. 417Москва и область +7 (812) 426-14-07 Доб. 929Санкт-Петербург и область

Закономерности наследования признаков установленные менделем

К себе на страницу Закономерности наследования, установленные Г. Менделем Моногибридное скрещивание. Некоторые закономерности наследования были впервые установлены Г. Он достиг успеха в своих экспериментах благодаря использованию гибридологического метода — скрещивания организмов, различающихся по каким-либо признакам, и анализа всех последующих поколений с целью установления закономерностей наследования этих признаков.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения юридических вопросов, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - обращайтесь в форму онлайн-консультанта справа или звоните по телефонам, представленным на сайте. Это быстро и бесплатно!

Содержание:

7. Закономерности наследования признаков установленные Менделем

Секунд Закономерности наследования, установленные Г. Менделем Закономерности наследования были сформулированы в 1865г Грегори Менделем в работе "Опыты над растительными гибридами".

В 1900г закономерности наследования переоткрыты Корренсем, Чермаком и Гого де Фризом. Первый и второй законы Менделя основаны на моногибридном скрещивании, а третий - на ди и полигибридном.

Моногибридное скрещивание идет по одной паре альтернативных признаков, дигибридное по двум парам, полигибридное - более двух. Успех Менделя обусловлен особенностями примененного гибридлогического метода: - анализ начинается со скрещивания чистых линий: гомозиготных особей. Правило выписывания гамет по формуле 2n, где n - количество гетерозигот: для моногибридов - 2 сорта гамет, для дигибридов - 4, для тригибридов - 8.

В своих опытах Мендель скрещивал чистые линии растений гороха с желтыми АА и зелеными аа семенами. Оказалось, что все потомки в первом поколении одинаковы по генотипу гетерозиготны и фенотипу желтые. Оказалось, что во втором поколении подавляемый рецессивный признак появился вновь.

Данные этого опыта свидетельствуют выщеплении рецессивного признака: он не теряется, а проявляется снова в следующем поколении. Цитологические основы 2 ого закона Менделя Цитологические основы 2 ого закона Менделя раскрываются в гипотезе "чистоты гамет".

Из схем скрещивания видно, что каждый признак определяется сочетанием двух аллельных генов. При образовании гетерозиготных гибридов, аллельные гены не смешиваются, а остаются в неизменном виде. В результате мейоза в гаметогенезе, в каждую гамету попадает только 1 из пары гомологичных хромосом. Следовательно, только один из пары аллельных генов, то есть гамета чиста относительно другого аллельного гена. Для изучения закономерности наследования растений, отличавшихся по одной паре альтернативных признаков, Мендель использовал моногибридное скрещивание.

Далее он перешел к опытам по скрещиванию растений, отличающимся по двум парам альтернтивных признаков: дигибридное скрещивание, где использовал гомозиготные растения гороха, отличающиеся по цвету и форме семян. В результате скрещивания гладких В и желтых А с морщинистыми в и зелеными а , в первом поколении все растения были с желтыми гладкими семенами. Таким образом, закон единообразия первого поколения проявляется не только при моно, но и при полигибридном скрещивании, если родительские особи гомозиготны.

При оплодотворении образуется диплоидная зигота вследствие слияния разных сортов гамет. Английский генетик Беннет для облегчения расчета вариантов их сочетания предложил запись в виде решетки - таблицы с числом строк и столбцов по числу типов гамет, образованых скрещивающимися особями. Анализирующее скрещивание Поскольку особи с доминантным признаком в фенотипе, могут иметь различный генотип Аа и АА , Мендель предложил скрещивать этот организм с рецессивной гомозиготой.

Гомозиготная особь даст единобразное поколение, а геторозиготная - расщепление по фенотипу и генотипу 1:1. Хромосомная теория Мограна. Сцепленное наследование Устанавливая закономерности наследования, Мендель скрещивал растения гороха. Таким образом, его опыты проводились на организменном уровне. Развитие микроскопа в начале 20 века позволило выявить клетки - материальный носитель наследственной инф, переведя исследования на клеточный уровень.

Основываясь на результатах многочисленных опытов с мошками-дрозофилами, в 1911г Томас Морган сформулировал основные положения хромосомной теории наследственности. Аллельные гены занимают одинаковые локусы гомологичных хромосом. Число групп сцепления равно n набору хромосом.

Вероятность того, что гены останутся сцеплены прямо пропорциональна расстоянию между ними: чем ближе расположены гены в хромосоме, тем выше вероятность их сцепления. Для своих экспериментов, Морган использовал плодовых мушек, различающихся по 2 парам признаков: цвет серый В и черный b ; длина крыльев норма V и короткие v. Таким образом были получены аналогичные Менделю результаты: все особи с серым телом и нормальными крыльями.

Дигетерозиготный самец был скрещен с рецессивной дигомозиготной самкой. Согласно 3 ему закону Менделя, можно было ожидать появление 4 фенотипов из-за независимой комбинации признаков: сн BbVv , чк bbvv , cк Bbvv , чн bbVv в соотношении 1:1:1:1.

Однако были получены лишь 2 комбинации: сн BbVv чк bbvv. Таким образом, во втором поколении наблюдались только исходные фенотипы в соотношении 1:1. Такое отклонение от свободного комбинирования признаков обусловлено тем, что гены, определяющие цвет тела и длину крыльев у мушек дрозофил расположены в одной хромосоме и наследуются сцеплено. Получается, что дигетерозиготный самец дает лишь 2 сорта некроссоверных гамет, а не 4, как при дигибридном скрещивании организмов с несцепленными признаками.

В этот раз Морган использовал дигетерозиготную самку и гомозиготного рецессивного самца. Так были получены 4 фенотипа, однако их соотношение не соответствовало тому, которое наблюдалось у Менделя при независимом комбинировании признаков. Сцепление между генами, локализованными в одной хромосоме, нарушается в результате кроссинговера. Если точка разрыва хромосом лежит между сцепленными генами, то сцепление нарушается, и один из них переходит в гомологичную хромосому.

Так, помимо двух сортов некроссоверных гамет, образуются еще два сорта кроссоверных гамет, в которых хромосомы обменялись гомологичными участками. Из них при слиянии развиваются кроссоверные особи. Аллельное взаимодействие генов 1 Неполное доминирование: при скрещивании гомозиготных растений душистого горошка с красными и белыми цветками, все потомство в первом поколении имеет розовые цветки - промежуточная форма.

Во втором поколении расщепление по фенотипу соответствует расщеплению по генотипу в отношении 1кр : 2роз : 1бел. При этом гетерозиготный организм Аа обладает лучшей приспособленностью, чем оба типа гомозигот. Серповидная клеточная анемия обусловлена мутантным аллелем s. В районах, где распространена малярия, гетерозиготы Ss более устойчивы к ней, чем гомозиготы SS. Но назвать один аллель доминантным, а другой рецессивным нельзя, тк они в равной степени влияют на фенотип. Формирование 4ой группы крови у человека.

Аллель Ia определяет присутствие на эритроцитах антигена а, аллель Ib - присутствие антигена b. Присутствие в генотипе обоих аллелей обуславливает образование на эритроцитах обоих антигенов. Такие гены возникают в результате мутации одного и того же локуса хромосомы. Помимо доминантного и рецессивного генов, появляются промежуточные аллели, которые по отношению к доминанте ведут себя как рецессивные, а по отношению к рецессиве - как доминантные.

У каждой диплоидной особи аллельных генов может быть не более двух, но в популяции их число не ограничено. Чем больше аллельных генов, тем больше вариантов их комбинаций. Все аллели одного гена обозначаются одной буквой с разными индексами: А1, А2, а3 и тд. У морских свинок окраска шерсти определяется 5ю аллеями одного локуса, которые в различных сочетаниях дают 11 вариантов окраски. У человека по типу множественных аллелей наследуются группы крови по системе АВО.

Неаллельные взаимодействие генов 1 Комплиментарность или комплиментарное взаимодействие генов - явление, при котором два неаллельных доминантных или рецессивных гена дают новый признак. Такое взаимодействие генов наблюдается при наследовании форм гребня у кур: - А гороховидный А-вв ; В- розовидный ааВ- ; АВ ореховидный; аавв листовидный. При скрещивании кур с гороховидным и розовидным гребнями, у всех гибридов 1 ого поколения будет ореховидный гребень.

При скрещивании дигибридов 1 ого поколения с ореховидными гребнями, во 2 ом поколении появляются особи со всеми видами гребней в соотношении 9ор: 3роз: 3гор: 1лист. Однако, в отличие от расщепления при 3 ем законе Менделя, здесь отсутствует расщепление каждого аллеля в отношении 3:1. В других случаях комплиментарности, возможно 9:7 и 9:6:1. Подавляющий ген является супрессером или ингибитором. Доминантный эпистаз - ген-супрессор доминантный: наследование окраски перьев у кур. С - синтез пигмента, I - ген-подавитель.

Куры с генотипом С-ii будут окрашенные. Остальные особи будут белые, так как в присутствии доминантного гена-супрессора подавляемый ген окраски не проявляется, или отсутствует ген, отвечающий за синтез пигмента ссii.

В случае скрещивания дигибридов, расщепление во втором поколении будет 13:3 или 12:3:1. Рецессивный эпистаз - геном подавителем является рецессивный ген, например наследование окраски мышей.

В - синтез серого пигмента, b - черного; А способствует проявлению цветности, а - подавляет ее. Эпистаз будет проявляться лишь в тех случаях, где в генотипе будут два гена-супрессора аа. При скрещивании дигибридных особей при рецессивном эпистазе, расщепление во втором поколении 9:3:4.

Бомбейский феномен проявляется в наследовании групп крови по системе АВО. Это объясняется тем, что их мать обладала аллелем Ib, но его действие подавлялось редким рецессивным геном, который в гомозиготном состоянии оказал свое эпистатическое действие. В результате у женщины фенотипически проявлялась 1 группа. При этом доминантные гены из разных аллельных пар влияют на степень проявления одного признака.

Она зависит от количества доминантных генов в генотипе чем больше доминантных генов, тем сильнее выражен признак и от влияний условий среды. Полимерные гены принято обозначает одной буквой латинского алфавита с цифровыми индексами А 1А 2а 3 и тд. Ими определяются полигенные признаки. Так наследуются многие количественные и некоторые качественные признаки у животных и человека: рост, вес, цвет кожи. Наследование цвета зёрен пшеницы: каждый из доминантных генов определяет красный цвет, рецессивные гены - белый цвет.

С увеличением количества доминантных генов интенсивность окраски повышается. И только если организм гомозиготен по всем парам рецессивных генов, зерна не окрашены.

Так при скрещивании дигибридов расщепление в отношении 15окр :1бел. Явление было описано Менделем, который обнаружил, что наследственных фактор у растений гороха может определять несколько признаков: красную окраску цветков, серую окраску семян и розовое пятно у основания листьев.

Часто распространяется на эволюционно важные признаки: плодовитость, продолжительность жизни, способность выживать в крайних условиях среды. В некоторых случаях плеетропный ген является по отношению к одному признаку доминантным, а по отношению к другому - рецессивным. Если плеетропный ген только доминантный или только рецессивный по отношению ко всем определяемым им признакам, то характер наследования аналогичен закономерностям законов Менделя.

Своеобразное расщепление наблюдается тогда, когда один из признаков рецессивен или летален гомозигота ведет к смерти. Например черная шерсть каракульских овец и развитие рубца определяются одним геном, а серая шерсть и недоразвитый рубец определяются аллельными ему геном. Серый доминирует над черным, норма над аномалией. Гомозиготные особи по гену недоразвития рубца и серого цвета погибают, поэтому при скрещивании гетерозиготных особей четвертая часть потомства серые гомозиготы оказываются нежизнеспособны.

Расщепление в соотношении 2:1.

Менделем Закономерности наследования признаков, установленные Г. У каких организмов только одна кольцевая хромосома?

Сегодня невозможно отрицать, что под вли... Содержание 1. Предмет и цель генетики. Понятие о наследственности, наследовании и изменчивости.

Урок 2 Закономерности наследования признаков, установленные Г. Менделем. - презентация

Предшественники Менделя[ править править код ] В начале XIX века Джон Госс John Goss , экспериментируя с горохом, показал, что при скрещивании растений с зеленовато-голубыми горошинами и с желтовато-белыми в первом поколении получались жёлто-белые. Однако, при втором поколении, не проявляющиеся у гибридов первого поколения, и названные позже Менделем рецессивными признаки вновь проявлялись, причём растения с ними не давали расщепление при самоопылении [1]. Огюстен Сажрэ фр. Он установил, что при гибридизации родительские признаки распределяются между потомками без всякого смешения между собой. Таким образом, к середине XIX века было открыто явление доминантности, единообразие гибридов в первом поколении все гибриды первого поколения похожи друг на друга , расщепление и комбинаторику признаков во втором поколении. Тем не менее, Мендель, высоко оценивая работы предшественников, указывал, что всеобщего закона образования и развития гибридов ими не было найдено, и их опыты не обладают достаточной достоверностью для определения численных соотношений.

Закономерности наследования. Моногибридное скрещивание

Секунд Закономерности наследования, установленные Г. Менделем Закономерности наследования были сформулированы в 1865г Грегори Менделем в работе "Опыты над растительными гибридами". В 1900г закономерности наследования переоткрыты Корренсем, Чермаком и Гого де Фризом. Первый и второй законы Менделя основаны на моногибридном скрещивании, а третий - на ди и полигибридном. Моногибридное скрещивание идет по одной паре альтернативных признаков, дигибридное по двум парам, полигибридное - более двух. Успех Менделя обусловлен особенностями примененного гибридлогического метода: - анализ начинается со скрещивания чистых линий: гомозиготных особей.

Сохрани ссылку в одной из сетей: Закономерности наследования признаков, установленные Менделем Часть открытий из области основных закономерностей наследования признаков принадлежит Менделю.

Длинный Короткий Скрещивание, при котором исследуется проявление только одного признака, называется моногибридным. В таком случае прослеживаются закономерности наследования только двух вариантов одного признака, развитие которых обусловлено парой аллельных генов. Все остальные признаки, свойственные данным организмам, во внимание не принимаются и не учитываются в расчетах. Схема моногибридного скрещивания такова: Скрестив два растения гороха, одно из которых имело желтые семена, а другое — зеленые, в первом поколении Г. Мендель получал растения исключительно с желтыми семенами, независимо от того, какое растение было выбрано в качестве материнского, а какое — отцовского. Такие же результаты были получены и в скрещиваниях по другим признакам, что дало Г. Менделю основания сформулировать закон единообразия гибридов первого поколения, который также называют первым законом Менделя и законом доминирования. Первый закон Менделя: При скрещивании гомозиготных родительских форм, отличающихся по одной паре альтернативных признаков, все гибриды первого поколения будут единообразны как по генотипу, так и по фенотипу.

Законы Менделя

Закономерности наследования установленные Менделем. Менделирующие признаки человека. Закономерности наследования, установленные Г.

.

.

Моногибридное скрещивание идет по одной паре альтернативных признаков, дигибридное по двум парам, полигибридное - более двух. Успех Менделя.

32.Закономерности наследования установленные Менделем. Менделирующие признаки человека.

.

МЕ́НДЕЛЯ ЗАКО́НЫ

.

Закономерности наследования, установленные Г. Менделем

.

.

.

.

Комментарии 3
Спасибо! Ваш комментарий появится после проверки.
Добавить комментарий

  1. Роман

    Хорошо написано, если б детальней конечно.было бы гораздо лучше. Но в любом случае верно.

  2. Ювеналий

    Очень ценная фраза

  3. Селиван

    Какое абстрактное мышление

© 2019 scrubs-mtv.ru